Présentation de l'association

L’association FARE HEIMANAVA est une association à but non lucratif, régie par la loi du 1^er Juillet 1901 et fondée le 19 novembre 1999 sous l’impulsion de familles et de professionnels concernés par la trisomie 21 et soucieux de préparer l’avenir des enfants porteurs de cette affection génétique.

L’identité et la force de l’association est de reposer sur un véritable partenariat entre les personnes accueillies, leurs parents, les professionnels et les sympathisants extérieurs concernés de près ou de loin par les personnes trisomiques et déficientes intellectuelles.

Ses principaux objectifs :

• Rassembler toute personne concernée par la trisomie 21 ou personne porteuse d’une déficience mentale pour étudier, élaborer et mettre en place des projets visant à l’inclusion sociale et à l’autonomie.

• Faire connaître et reconnaître les personnes trisomiques et déficientes intellectuelles.

• Mettre en œuvre tous les moyens et activités pouvant permettre le développement des capacités, de l’autonomie et l’insertion sociale des personnes prises en charge, au travers de la gestion d’un centre éducatif spécialisé.

• Défendre les droits des personnes et de leurs familles.